Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N - PZN 01596319

Schwarze Salbe 20% Lichtenstein N

Zentiva Pharma GmbH

PZN: 01596319

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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder die Apotheke. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder die Apotheke.

Darreichungsform: Salbe

  • Das Präparat enthält als Wirkstoff Ammoniumbituminosulfonat, einen Wirkstoff aus der Gruppe der sulfonierten Schieferöle. Es handelt sich um ein Mittel zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten.
  • Es wird angewendet bei Furunkeln und eiternden einschmelzenden Prozessen.
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die Salbe wird in dicker Schicht auf die Haut aufgetragen. Die behandelte Fläche wird mit einem Verband abgedeckt. Ein Verbandswechsel erfolgt täglich oder jeden zweiten Tag.
  • Die Anwendungsdauer sollte maximal 3 - 5 Tage betragen.
  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Präparat darf nicht angewendet werden,
    • wenn Sie allergisch gegen Ammoniumbituminosulfonat und andere sulfonierte Schieferölprodukte oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
    • wenn Sie schwanger sind oder stillen.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Mögliche Nebenwirkungen:
    • Selten (1 bis 10 Behandelte von 10.000)
      • Reizungen der Haut mit heftigem Jucken, Brennen und Rötung. Bei höher konzentrierten Präparaten sind leichte Irritationen üblich, aber nur in seltenen Fällen so stark ausgeprägt, dass die Behandlung abgesetzt werden muss.
      • Kontaktallergie.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Ammonium bituminosulfonat - extern

  • bei der Anwendung können Reizungen der Haut (Jucken, Brennen, Rötung) sowie örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) auftreten
    • selten (< 0,1%) ist die Reizung der Haut so stark ausgeprägt (Blasenbildung), dass die Behandlung abgebrochen werden muss
  • bei Anwendung im Rahmen eitriger Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion
    • es ist daher besonders auf Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der gesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes zu achten
    • es empfiehlt sich, den Verband gut abzudecken, um eine Verschmutzung der Wäsche zu vermeiden
  • Arzneimittel nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimhäuten in Berührung bringen
  • Anwendung im Genital-/Analbereich:
    • jeweilige Herstellerinformation zur möglicher Beeinträchtigungen der Sicherheit von Kondomen beachten
  • Anwendung bei Kindern:
    • unterschiedliche Empfehlungen bzw. Ausschlüsse je nach Herstellerinformation bzw. Gehalt Ammonium bituminosulfonat möglich; daher entsprechende Produktinformation beachten
    • allgemein: es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Ein Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
    • Hinweis
      • Bei gleichzeitiger Anwendung im Genital- oder Analbereich und Kondomen kann es aufgrund der enthaltenen Hilfsstoffe zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Keine Wechselwirkungen bekannt.
  • Ammonium bituminosulfonat (200 mg pro 1 Gramm)
  • Cetylstearylalkohol
  • Vaselin, weiß
  • Wasser, gereinigt
  • Wollwachsalkohole
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.
    • Ammoniumbituminosulfonat kann die Löslichkeit anderer Wirkstoffe verbessern und dadurch deren Aufnahme in die Haut verstärken. Durch Zusatz von Säuren und Salzen in höheren Konzentrationen können Ausfällungen auftreten.
    • Der gleichzeitige, zusätzliche Gebrauch von anderen Salben oder Cremes kann die Wirkung des Präparates beeinträchtigen.

Herstellerinformationen

Zentiva Pharma GmbH

Website
https://www.zentiva.de/

Weitere Herstellerinformationen

Brüningstr. 50
65926 Frankfurt am Main
Deutschland

Telefon 0800 53 53 010
E-Mail medinfo.de@zentiva.com

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