LEDERLIND HEILPASTE - PZN 04900634

LEDERLIND HEILPASTE

Abanta Pharma GmbH

PZN: 04900634

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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder die Apotheke. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder die Apotheke.

Darreichungsform: Paste

  • Das Präparat enthält einen Wirkstoff aus der Gruppe der Antimykotika.
  • Es wird angewendet zur Behandlung von Hautinfektionen, die durch nachgewiesene nystatinempfindliche Hefepilze (Candida albicans, Torulopsis glabrata u. a.) hervorgerufen worden sind, wie
    • Windeldermatitis,
    • Wundsein (Intertrigo) unter der Brust, in der Leisten- und Aftergegend,
    • Nagelrandentzündungen (Paronychie),
    • Pilzinfektionen zwischen den Fingern und Zehen (Interdigitalmykosen).

 

  • Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Gebrauchsinformation beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Das Präpaat wird 2- bis 3-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen.
  • Anwendung bei Kindern
    • Bei Säuglingen nach jedem Wickeln bis maximal 5-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien auftragen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Das Präparat sollte etwa 6 Tage lang bis zum Abklingen der Erkrankung aufgetragen werden. Eine Fortsetzung der Behandlung für weitere 8 10 Tage wird zur Sicherung des Behandlungserfolges empfohlen.

 

  • Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
    • Vergiftungserscheinungen infolge Überdosierung sind bisher nicht bekannt geworden und aufgrund der begrenzten örtlichen Anwendung nicht zu erwarten.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
    • Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Das Präparat darf nicht angewendet werden, wenn Sie
    • allergisch gegen Nystatin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • In seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) kann es bei örtlicher Anwendung zu allergischen Reaktionen kommen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Nystatin - extern

  • topische Nystatin-Zubereitungen sind nicht geeignet zur Behandlung von
    • Systemmykosen
    • ophthalmologischen Infektionen
  • bei der Behandlung von Pilzinfektionen müssen sämtliche Pilzherde auf der Haut und auf den Schleimhäuten beseitigt werden, um Rückfälle, die von unbehandelten Pilzherden ausgehen, zu vermeiden
  • empfohlen, mittels einer Kultur, eines Nativpräparates (mit Zugabe von KOH), oder anderer Maßnahmen die Diagnose einer Candidiasis der Haut zu verifizieren
    • bei Nichtansprechen: Behandlung überprüfen
  • Therapieresistenz
    • kommt in seltenen Fällen vor, ist jedoch nicht gleichbedeutend mit Erregerresistenz
    • eine scheinbare Resistenz lässt sich durch häufigere Anwendung und höhere Dosierung überwinden
  • bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (Juckreiz, Brennen)
    • Behandlung abbrechen werden
  • Kinder
    • sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene
      • aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung abgeraten
    • Babys < 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder Hautschäden (wie Verbrennungen)
      • Anwendung mit Vorsicht
  • ältere Patienten
    • keine Einschränkungen bei der Anwendung auf der Haut bekannt, da Nystatin über die Haut praktisch nicht resorbiert wird
  • Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
    • Benutzung von Kondomen
      • Bei der Behandlung im Genital- oder Analbereich kann es wegen der Hilfsstoffe bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

 

  • Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
  • Nystatin (100000 IE pro 1 Gramm)
  • Nystatin (22.73 mg pro 1 Gramm)
  • Glycerol monostearat
  • Isopropyl palmitat
  • Paraffin, dünnflüssig
  • Polyoxyethylen (100) monostearat
  • Silicium dioxid, hochdispers
  • Titan dioxid
  • Vaselin, weiß
  • Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
    • Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
    • Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bislang noch nicht bekannt geworden.
  • Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
    • Nicht zutreffend.

Herstellerinformationen

Abanta Pharma GmbH

Website
https://www.abanta-pharma.de

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