Magnesiocard retard 15mmol Btl.mit retard. FTA - PZN 06800807

Magnesiocard retard 15mmol Btl.mit retard. FTA

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

PZN: 06800807

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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder die Apotheke. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder die Apotheke.

Dosierung



  • Magnesiummangel
    • Erwachsene
      • 1 Beutel (entsprechend 365 mg Magnesium) 1mal / Tag
    • Jugendliche >/= 15 Jahre
      • 1 Beutel (entsprechend 365 mg Magnesium) 1mal / Tag
    • Kinder und Jugendliche < 15 Jahre
      • niedriger dosierte Präparate verwenden
    • Dauer der Anwendung
      • abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels
      • nach Ermessen des Arztes
      • Sicherheitsdaten vergleichbarer Magnesiumpräparate aus klinischen Studien über eine Dauer von 4 Wochen - 6 Monaten vorliegend
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • schwere Nierenfunktionsstörungen (GFR < 30 ml / min)
        • Anwendung kontraindiziert
      • leichte bis mittelschwere Nierenfunktionsstörungen
        • Anwendung mit Vorsicht
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • keine besonderen Dosierungsempfehlungen (unzureichende Datenlage)

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Magnesiumaspartat - peroral

  • Nierenfunktionsstörungen
    • Einnahme nur unter ärztlicher Kontrolle
    • Vermeidung einer hochdosierten Daueranwendung
    • engmaschige Überwachung des Elektrolythaushalts (Überprüfungen des Wasserhaushalts und der Nierenfunktion)
    • regelmäßige Kontrolle des Elektrolythaushaltes empfohlen (vor allem Untersuchungen auf Hyperkaliämie und Hypermagnesiämie)
      • gegebenenfalls ergibt sich aus Elektrolytstatus/Mineralstoffhaushalt eine Gegenanzeige
    • leichte bis mittelschwere Einschränkung der Nierenfunktion
      • Anwendung mit Vorsicht
      • Einnahme nur nach ärztlicher Rücksprache
    • bekannte Veranlagung zur Bildung von Struvit-Nierensteinen (Magnesiumammoniumphosphat- Steine)
      • Einahme nur nach ärztlicher Rücksprache
  • auf Magnesiummangelzustände zurückzuführende Krankheiten können auch andere Ursachen haben
    • falls die Einnahme keine Wirkung zeigt, sollte ein Arzt aufgesucht werden
  • Kinder und Jugendliche
    • ggf. jew. Produktinformation für Dosierungshinweise beachten
  • feste orale Darreichungsfrom zum Kauen
    • keine Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren
  • orale Darreichungsform mit veränderter Wirkstoffreisetzung
    • keine Anwendung bei Kindern unter 15 Jahren
    • keine ausreichenden Erfahrungen bei Kindern unter 15 Jahren vorliegend
  • Magnesium L-aspartat hydrochlorid 3-Wasser (3689 mg pro 1 Stück)
  • Magnesium Ion (365 mg pro 1 Stück)
  • Magnesium Ion (15 mmol pro 1 Stück)
  • Aspartat Ion (1967.09 mg pro 1 Stück)
  • Ammonium Methacrylat Copolymer (Typ A)
  • Ammonium Methacrylat Copolymer (Typ B)
  • Glycerol monostearat
  • Hypromellose
  • Limetten Aroma
  • Magnesium stearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]
  • Saccharin, Natriumsalz
  • Silicium dioxid, hochdispers
  • Triethyl citrat
  • Zimt Aroma
  • Zitronen-Limetten-Aroma

Herstellerinformationen

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

Website
https://www.verla.de

Weitere Herstellerinformationen

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