Ambroxol 30 Tropfen-1A Pharma
PZN: 03202000
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder die Apotheke. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder die Apotheke.
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - peroral- Sekretolytische Therapie
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
- normal freisetzende Darreichungsform
- Initialdosis (2 - 3 Tage lang)
- 90 mg Ambroxolhydrochlorid / Tag, aufgeteilt auf mehrere Einzeldosen
- Erhaltungsdosis
- 60 mg Ambroxolhydrochlorid / Tag, aufgeteilt auf mehrere Einzeldosen
- Dosissteigerung (optional)
- 120 mg Ambroxolhydrochlorid / Tag, aufgeteilt auf mehrere Einzeldosen
- Initialdosis (2 - 3 Tage lang)
- retardiert freisetzende Darreichungsform
- 75 mg Ambroxolhydrochlorid 1 mal / Tag
- normal freisetzende Darreichungsform
- Kinder
- 6-12 Jahre
- 15 mg Ambroxolhydrochlorid 2-3 mal / Tag
- entsprechend 30-45 mg Ambroxolhydrochlorid / Tag
- 2-5 Jahre
- 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid 3 mal / Tag
- entsprechend 22,5 mg Ambroxolhydrochlorid / Tag
- < 2 Jahre
- 7,5 mg Ambroxolhydrochlorid 2 mal / Tag
- entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid / Tag
- 6-12 Jahre
- Therapiedauer
- Auf ärztliche Anweisung
- Dauer der Anwendung prinzipiell nicht begrenzt
- Ohne ärztlichen Rat
- nicht länger als 4-5 Tage einnehmen
- Kleinkinder < 3 Jahren
- nicht länger als 1 Woche anwenden (aufgrund von Akkumulation)
- Auf ärztliche Anweisung
- Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
- Halsschmerzen
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahren
- bis zu 120 mg Ambroxolhydrochlorid / Tag
- Therapiedauer
- Ohne ärztlichen Rat
- nicht länger als 3 Tage anwenden
- Ohne ärztlichen Rat
- Erwachsene und Jugendliche > 12 Jahren
Dosisanpassung
- Eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion
- nur unter besonderer Vorsicht anwenden
- geringere Dosierung oder größere Einnahmeintervalle
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Ambroxol - peroral- gleichzeitige Anwendung schleimlösende und hustenstillende Mittel
- gleichzeitige Anwendung nicht sinnvoll
- schwere Hautreaktionen
- Berichte über Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) / toxisch epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol
- im Falle von Symptomen oder Anzeichen eines progredienten Hautauschlages (manchmal verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) sollte die Anwendung von Ambroxol unverzüglich beendet und ärztlicher Rat eingeholt werden
- Berichte über Auftreten von schweren Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) / toxisch epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxol
- gestörte Bronchomotorik und größere Sekretmengen (z. B. beim seltenen malignen Ziliensyndrom)
- Gefahr eines Sekretstaus
- Anwendung nur mit Vorsicht und nach Rücksprache mit dem Arzt
- Gefahr eines Sekretstaus
- eingeschränkte Nierenfunktion (mittelschwer bis schwer)
- eine langsamere Eliminationsrate kann zur Kumulation von Ambroxol führen
- Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin und mit besonderer Vorsicht
- größere Einnahmeabstände oder verminderte Dosis
- bei schwerer Niereninsuffizienz muss mit einer Kumulation der in der Leber gebildeten Metaboliten von Ambroxol gerechnet werden
- bei akuten Atemwegserkrankungen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden, wenn sich die Beschwerden während der Behandlung nicht bessern oder sogar verschlimmern
- mittelschwere bis schwere Lebererkrankung / Leberinsuffizienz
- eine langsamere Eliminationsrate kann zur Kumulation von Ambroxol und / oder in der Leber gebildeten Ambroxolmetaboliten führen
- Anwendung nur auf ärztliche Anweisung hin und mit besonderer Vorsicht
- größere Einnahmeabstände oder verminderte Dosis
- bei akuten Atemwegserkrankungen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden, wenn sich die Beschwerden während der Behandlung nicht bessern oder sogar verschlimmern
- Patienten mit Histaminintoleranz
- es ist Vorsicht geboten
- eine längerfristige Therapie sollte bei diesen Patienten vermieden werden, da Ambroxolhydrochlorid den Histaminstoffwechsel beeinflusst und zu Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann
- Kinder
- Einschränkungen der Anwendung aufgrund des Patientenalters siehe jeweilige Herstellerinformation
- Magen-Darm-Trakt
- Mukolytika können die Magenschleimhaut reizen
- besondere Vorsicht bei Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren (peptischer Ulkuskrankheit) in der Vorgeschichte
- Mukolytika können die Magenschleimhaut reizen
- Asthma
- besondere Vorsicht bei der Anwendung von Ambroxol bei Patienten mit Asthma und schweren Asthmaanfällen
- Ambroxol hydrochlorid (30 mg pro 2 Milliliter)
- Ambroxol (27.36 mg pro 2 Milliliter)
- Citronensäure 1-Wasser
- Himbeer Aroma
- Saccharose
- Ethanol
- Methyl 4-hydroxybenzoat (2.6 mg pro 2 Milliliter)
- Natrium hydroxid
- Propyl 4-hydroxybenzoat (0.4 mg pro 2 Milliliter)
- Wasser, gereinigt
- Gesamt Natrium Ion (2 mmol pro 2 Milliliter)
- Gesamt Natrium Ion
Herstellerinformationen
1 A Pharma GmbH
Website
https://www.1apharma.de
Weitere Herstellerinformationen
Keltenring 1 + 3
82041 Oberhaching
Deutschland
Telefon +49 39203 71-0
E-Mail info@1apharma.com
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