Usucor
SCHUCK GmbH Arzneimittelfabrik
PZN: 01472451
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder die Apotheke. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder die Apotheke.
Darreichungsform: Tabletten
- Das Präparat ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Verbesserung der Herzleistung.
- Es wird angewendet bei
- nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA.
- Hinweis:
- Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
- Nehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Von diesem Arzneimittel werden 3-mal täglich 1 - 2 Filmtabletten (entsprechend einer Tagesmenge von 240 - 480 mg Weißdornextrakt) eingenommen.
- Wie lange sollten Sie das Arzneimittel anwenden?
- Die Dauer der Anwendung sollte mindestens 6 Wochen betragen.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten:
- Über akute Vergiftungen durch Weißdornpräparate ist bisher nicht berichtet worden.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben:
- Wenn Sie einmal vergessen haben, das Arzneimittel einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme des Präparates, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden
- bei Überempfindlichkeit gegen Weißdorn oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
- Wie alle Arzneimittel kann dieses Nebenwirkungen haben.
- Die Aufzählung umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt, auch solche unter höherer Dosierung oder Langzeittherapie.
- Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
- Häufig: mehr als 1 von 100 Behandelten
- Gelegentlich: mehr als 1 von 1000 Behandelten
- Selten: mehr als 1 von 10 000 Behandelten
- Sehr selten: 1 oder weniger von 10 000 Behandelten einschließlich Einzelfälle
- Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sind nicht bekannt.
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht aufgeführt sind.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- bei Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnter Nebenwirkungen
- ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person zu konsultieren
- bei Auftreten bzw. unverändert fortdauernden Krankheitssymptomen (über sechs Wochen)
- ist besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen
- eine sofortige ärztliche Abklärung ist zwingend erforderlich bei
- Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können
- Atemnot
- Ansammlung von Wasser an den Fußgelenken oder in den Beinen
- zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen
- siehe jeweilige Produktinformation
- Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich
- Bei bestimmungsgemäßer Einnahme des Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig.
- Bitte beachten Sie die Hinweise bei den Anwendungsgebieten.
- Weißdornblätter, -blüten Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: Methanol 70% (V/V) (80 mg pro 1 Stück)
- Cellulose, mikrokristallin
- Crospovidon
- Maltodextrin
- Silicium dioxid, hochdispers
- Talkum
- Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
- Keine bekannt.
Herstellerinformationen
Schuck GmbH
Website
https://www.schuck-arzneimittel.de
Weitere Herstellerinformationen
Industriestraße 11
90571 Schwaig
Deutschland
Telefon +49 911 500185
E-Mail info@schuck-arzneimittel.de