PENIS MARATHON N
PZN: 03035111
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder die Apotheke. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder die Apotheke.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Lidocain - urogenital- Anwendung des Arzneimittels nur nach strengster Nutzen-Risiko-Abwägung bei Veränderungen des Beckenbodens (bulbocavernöse Verbindung)
- wenn Lidocain dann unter Druck in die Harnröhre injiziert wird, kann die dünne Schleimhaut gesprengt werden und das Mittel in die Blutbahn gelangen
- Anwendung nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden bei
- einer kardiovaskulären Erkrankung einschließlich Herzinsuffizienz
- älteren Patienten
- Patienten in schlechtem Allgemeinzustand
- Patienten mit fortgeschrittenen Lebererkrankungen
- Patienten mit verminderter Nierenfunktion
- Patienten mit teilweisem oder vollständigem Herzblock
- Lokalanästhetika können die myokardiale Erregungsleitung herabsetzen
- Patienten, die mit Antiarrhythmika der Klasse III (z. B. Amiodaron) behandelt werden
- sollten unter strenger Überwachung stehen und eine EKG-Überwachung sollte in Betracht gezogen werden, da kardiale Effekte additiv sein können
- Patienten mit verletzter Schleimhaut am vorgesehenen Applikationsort
- von Wundflächen und Schleimhäuten erfolgt eine relativ ausgeprägte Absorption
- Anwendung nur bei starker / zwingender Indikation bei
- Patienten mit akuter Porphyrie
- Lidocain ist wahrscheinlich porphyrinogen
- bei allen Patienten mit Porphyrie sollten entsprechende Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden
- Patienten mit akuter Porphyrie
- Nebenwirkungen und Überdosierung
- bei Applikation größerer Mengen oder Anwendung in kurzen Zeitabständen, könnentoxische Blutspiegel erreicht werden und schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten
- Intoxikationserscheinungen von Lokalanästhetika sind sowohl in ihrem Erscheinungsbild als auch in ihrer Behandlung unabhängig vom angewendeten Präparat
- Patienten sollten auf die genaue Einhaltung der empfohlenen Lidocaindosierung hingewiesen werden
- bei Auftreten von toxischen Effekten können notfallmedizinische Maßnahmen, Beatmung und andere Notfallmedikamente notwendig werden
- Lidocain wird besonders an Wundflächen und im Bronchialtrakt gut resorbiert
- trotz der erwiesenen hohen klinischen Toleranz von Lidocain sind nach Überschreiten eines kritischen Blutspiegels toxische Nebenwirkungen nicht auszuschließen
- als mögliche Ursache für Nebenwirkungen müssen auch eventuelle Störungen im Abbau (Leber) oder in der Ausscheidung (Niere) von Lidocain in Betracht gezogen werden
- sicherste Prophylaxe besteht in der genauen Einhaltung der empfohlenen Lidocaindosierung, deren Wirkung unbedingt ärztlich überwacht werden muss (visueller und verbaler Patientenkontakt)
- Anwendung bei Einlegen intrauteriner Kontrazeptiva
- bei erschwertem Einlegen intrauteriner Kontrazeptiva und / oder außergewöhnlichen Schmerzen oder Blutungen während oder nach dem Einlegen sollten sofort eine körperliche Untersuchung und eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden, um eine Perforation des Gebärmutterkörpers oder des Gebärmutterhalses auszuschließen, da bei einer wirksamen Lokalanästhesie die Patientin im Falle einer Perforation möglicherweise nicht mit Schmerzen reagiert
- Art der Anwendung
- Arzneimittel nicht intravaskulär anwenden
- akute Symptome einer lokalanästhetischen Toxizität und lebensbedrohliche embolische Komplikationen können auftreten, wenn die viskose, thermogelierende Flüssigkeit unbeabsichtigt intravaskulär injiziert wird
- andere unbeabsichtigte parenterale Arten der Anwendung können zu lokaler Gewebetoxizität führen
- Kinder und Jugendliche
- produktspezifische altersabhängige Einschränkungen der Anwendung bzw. Dosierungen sind zu beachten (s. jeweilige Herstellerinformation)
- Lidocain hydrochlorid 1-Wasser (1.8 mg pro 1 Gramm)
- Lidocain (1.46 mg pro 1 Gramm)
- Lidocain hydrochlorid (1.69 mg pro 1 Gramm)
- Bitterfenchelöl
- Ethanol 96% (V/V)
- Glycerol 85%
- Wasser, gereinigt
Herstellerinformationen
MILAN Arzneimittel GmbH
Website
https://milan-arzneimittel.de
Weitere Herstellerinformationen
Landstraße 31
38667 Bad Harzburg
Deutschland
Telefon +49 5322 80062
E-Mail info@milan-arzneimittel.de
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