COMBUDORON - PZN 00230094

COMBUDORON

WELEDA AG

PZN: 00230094

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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage (bei Heilwassern das Etikett) und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder die Apotheke. Bei Tierarznei lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie die Tierärztin, den Tierarzt oder die Apotheke.

Darreichungsform: Salbe

  • Dies ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Nachbehandlung von Verbrennungen.
  • Anwendungsgebiete
    • Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Nachbehandlung von Verbrennungen.
    • Die Salbe ist nicht für die Akutphase bei Verbrennungen und Verbrühungen vorgesehen. Die Salbe kann angewendet werden, sobald sich an der Brandverletzung eine dünne Haut bildet.
  • Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an.
  • Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Kinder:
    • 1 - 3 mal täglich einen der Größe der betroffenen Hautpartie entsprechenden Salbenstrang auf die sich neu bildende Haut dick auftragen.

 

  • Dauer der Anwendung
    • Die Salbe kann bis zur völligen Abheilung der Haut angewendet werden.
    • Wenn Komplikationen bei der Wundheilung auftreten, halten Sie bitte Rücksprache mit einem Arzt.

 

  • Wenn Sie die Anwendung vergessen haben:
    • Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

 

  • Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
  • Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
    • auf nässenden und eiternden Wunden;
    • wenn Sie überempfindlich gegen Arnika und andere Korbblütler, gegen Sesamöl oder andere Bestandteile der Salbengrundlage sind,
    • auf offenen Wunden und Ekzemen.
  • Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
  • Häufige Nebenwirkungen bei längerer Anwendung: Die längere Anwendung von Arnika-Zubereitungen an geschädigter Haut, z.B. bei Verletzungen oder Unterschenkelgeschwüren (Ulcus cruris), ruft relativ häufig eine Hautentzündung mit Gewebsschwellung (ödematöse Dermatitis) mit Blasenbildung hervor. Ferner können bei längerer Anwendung Ekzeme auftreten.
  • Seltene Nebenwirkungen: Selten sind auch primär toxisch bedingte Hautreaktionen mit Bläschenbildung bis zur Gewebszerstörung (Nekrotisierung) möglich.
  • Sesamöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
  • Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
    • Der Kontakt der Salbe mit Augen und Schleimhäuten sollte vermieden werden.
    • Zur Erstversorgung bei Verbrennungen oder Verbrühungen die entsprechenden Hautpartien sofort unter kaltem Wasser kühlen, bis der Schmerz abklingt. Für die anschließende Versorgung der Verletzung steht das Arzneimittel als Flüssigkeit und Gel zur Verfügung. Offene Brandwunden (Verbrennungen 3. Grades) und großflächige Verbrennungen bedürfen grundsätzlich der ärztlichen Behandlung. Bei Anzeichen einer Infektion ist sofort ein Arzt aufzusuchen.
  • Arnikaganzpflanze Extrakt, (1:1,1), Auszugsmittel: Ethanol (5 mg pro 1 Gramm)
  • Urtica urens ex herba recent. (hom./anthr.) (95 mg pro 1 Gramm)
  • Ethanol 96% (V/V)
  • Sesamöl, nativ
  • Wachs, gelb
  • Wasser, gereinigt
  • Wollwachs
  • Wollwachsalkohole
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
    • Keine bekannt

Herstellerinformationen

WELEDA AG

Website
https://www.weleda.de/

Weitere Herstellerinformationen

Möhlerstraße 3
73525 Schwäbisch Gmünd
Deutschland

Telefon +49 7171 919 0
E-Mail kundenbetreuung@weleda.de

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